PAREMOS UN MOMENTO, LUCHEMOS CONTRA LA ELA
¿Qué es la ELA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como Enfermedad de Motoneurona, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del celebro, tronco encefálico y médula espinal, que son las células encargadas de transmitir el orden del movimiento voluntario del celebro en los músculos.
La degeneración de las neuronas motoras, hace que la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular se pierda. En consecuencia, los pacientes presentan atrofia muscular que avanza provocando parálisis progresiva. Aparte de la autonomía motora, también se ven afectadas la capacidad del habla, la alimentación y respiración.
¿Por qué hay que darle visibilidad?
La ELA es muy desconocida y apenas recibe apoyo gubernamental. Esta enfermedad afecta a entre 3 y 5 personas cada 100.000 habitantes, y en España ya hay más de 4.000 casos diagnosticados. Es una enfermedad rara, sin cura y mortal.
¿Cómo queremos ayudar?
El día 21 de Junio es el Día mundial de la ELA. Y desde el equipo Natury queremos darle visibilidad durante todo el mes de Junio, destinando un 3% de nuestra facturación a la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls para la investigación y apoyo a las personas afectadas.
Además, ofrecemos la posibilidad de aportar directamente sin necesidad de compra. Fila 0 disponible: ES08-2100-3422-1622-1010-3820
info@natury.eco
@natury.greencare
+34 93 01 800 49
fundaciomiquelvalls.org
@natury.greencare
+34 93 01 800 49
fundaciomiquelvalls.org